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  •  EN55032和55035(CISPR32和35)标准知识解读

    EN55032和55035(CISPR32和35)标准知识解读

    CISPR32/EN55032的外壳:在数字电视接收器到来之前,电视制造商有排放标准(CISPR13),计算机制造商有自己的标准(CISPR22)。此外,欧洲标准EN55103-1涵盖了专业的音频,视频,视听和娱乐照明控制设备,商通检测可提供EN 55032检测服务!随着数字接收器的普及,制造商发现自己面临着处理两种不同标准的必要性。由于两种标准之间的限值和测试方法不同,因此必须分别解决。2012年,国际无线电通信委员会(CISPR)发布了CISPR32,该排放标准取代了CISPR13(广播接收器的排放)和CISP...

    标准法规 2020-09-14 9588 0
  • IEC 60598测试灯具的入口保护

    IEC 60598测试灯具的入口保护

    IEC-60598防护测试IEC 60598测试标准提供了对照明设备的特定要求,照明设备被定义为可从高达1000伏的电源电压运行的电光源,IEC 60598-1涉及许多灯具测试。IEC-60598需要进行入口保护测试,也称为IP代码测试,这将测试灯具的防护等级,以防止灰尘,固体物体和湿气进入,测试标准规定,照明设备的外壳应根据照明设备的分类和照明设备上标记的IP编号,提供防止灰尘,固体物体和湿气进入的防护等级。IEC 60598的进入防护测试指出,粗糙的照明设备应具有防止进入固体和水分的防护等级至少为IP54的防护...

    标准法规 2020-09-11 1195 0
  •  MDCG 2020-5规定欧盟MDR下医疗器械等效性

    MDCG 2020-5规定欧盟MDR下医疗器械等效性

    MDCG 2020-5规定欧盟MDR下医疗器械等效性如果您的医疗设备临床评估依赖于与“等效”设备的比较,您可能想知道您的公告机构是否会将您的分析视为真正的“苹果对苹果”比较。尽管“等价”一词似乎很清楚,但在欧盟医疗器械法规(EU MDR)的背景下,很少有词引起更多的焦虑。“等效”到底是什么意思?它的意思是“完全相同”或更像“非常相似”吗?2016年6月,发布了关于医疗器械临床评估的MEDDEV 2.7-1 rev 4;此后不久,于2017年5月发布了欧盟MDR,MEDDEV和EU MDR都解决了设备等效问题,但问题...

    标准法规 2020-09-10 2936 0
  • 英国脱欧:2021年1月1日起英国医疗器械监管指南

    英国脱欧:2021年1月1日起英国医疗器械监管指南

    英国医药保健产品监管局(“ MHRA”)已发布了有关2021年1月1日起医疗器械监管的指南(“指南”),它讨论了根据欧盟-英国退出协议在英国脱欧过渡期结束后适用于医疗设备的法规要求,综上所述:1.从2021年1月1,不同的规则将适用于投放市场的在英国医疗设备(例如,英格兰,威尔士和苏格兰)和那些在市场上销售的北爱尔兰和其他地方的EEA。2.制造商可以继续使用CE认证,并且该标记将在英国得到认可,直到2023年6月30日。3.对于在英国投放市场的产品,制造商可能会继续依赖EEA认证机构证书,直到2023年6月30日。...

    标准法规 2020-09-08 2480 0
  • 2021年1月1日起出口英国做UKCA认证标记!

    2021年1月1日起出口英国做UKCA认证标记!

    2021年1月的新规定:      英国已离开欧盟,英国退欧后的过渡期将于今年结束,UKCA认证(UK合格评估)标记是一个新的英国产品标识将被用于投放市场在英国(英格兰,威尔士和苏格兰)的货物。它涵盖了大多数以前需要CE认证标记的商品,20年过渡期结束后,2021年1月1日出口英国将做UKCA认证!该UKCA单独标记不能用于放置在北爱尔兰市场上的商品,这需要CE认证标志标识或UK(NI)。何时使用UKCA认证标记:如果满足以下所有条件,则需要在2021年1月1日之后立即使用新的UKCA...

    标准法规 2020-09-07 4294 0
  •  IEC 60529入口防护等级测试标准

    IEC 60529入口防护等级测试标准

     IEC 60529是什么测试标准IEC 60529一致性测试是一种流行的入口保护测试标准,入口防护决定了机箱保护其内容的能力,入口测试适用于固体和液体,保护等级称为IP代码。防护等级由字母“ IP”组成,然后由两位数字或一位数字和一个字母组成,也可以有一个附加的可选字母,第一位数是针对固体颗粒的防护;第二位数是对液体的防护,IEC 60529测试的要求与EN 60529测试中详述的要求相同。IEC 60529实验室测试各种情况和外壳,一种流行的测试项目是电气设备外壳,该标准涵盖了人员和设备的保护。防止固...

    标准法规 2020-09-04 2533 0
  • 欧盟一次性设备处理新法规(EU)2020/1207

    欧盟一次性设备处理新法规(EU)2020/1207

    欧盟的立法机构欧洲委员会(EC)通过了专门针对一次性设备再处理的通用规范的法规,新的委员会实施法规(EU)2020/1207基于《医疗器械法规2017/745(MDR)》,该法规废除了指令90/385 / EEC和93/42 / EEC。特别是,新法规实际上基于以下几点:1、MDR仅在适用的国家法律明确允许的情况下才允许对一次性医疗器械进行再处理,此外,允许成员国在医疗设施内进行后处理和使用时,可以免除该法规中规定的规则,前提是该后处理是根据通用规范(CS)执行的。 2、有关风险管理的通用规范应涵盖对从事...

    标准法规 2020-09-03 1285 0
  • EN/IEC62368-1安规标准和60950/60065之间主要区别

    EN/IEC62368-1安规标准和60950/60065之间主要区别

    EN/IEC62368-1是一种产品安全标准,替代了EN/IEC60950-1(信息技术设备和安全性)和EN/IEC60065(音频,视频和类似电子设备安全性要求)。商通检测可提供EN 62368安规测试,相关产品欧盟认证以及全球市场准入可咨询商通检测办理!本文主要介绍:1.EN/IEC62368-1产品安全标准概述2.新标准中的重要差异3.新标准指南4.制造商需要知道什么关于EN62368-1:EN/IEC62368-1是替代EN/IEC60950-1和EN/IEC60065的产品安全标准。它于2014年推出,并...

    标准法规 2020-09-02 6789 0
  • 欧洲联盟-欧盟立法和CE标识

    欧洲联盟-欧盟立法和CE标识

    CE认证指令和法规要求CE标记表示产品已由制造商评估,并且符合一般认为的CE标志指令和法规中所规定的基本健康和安全要求,这些指令和条例是整个欧盟通过的立法行为,被认为是“统一”的,这意味着它们适用于所有欧盟成员国,是强制性的。为了证明某一产品符合欧盟统一的基本健康和安全要求,并符合CE标识的资格,制造商必须创建一个技术文件,记录该产品如何满足指令或法规要求(通常通过测试、设计和风险评估),每个CE标记指令或法规决定产品类别的危险程度,对于一些不那么危险的产品,测试和风险评估(也称为合格评估)可以由制造商自己进行。在...

    标准法规 2020-09-01 1064 0
  • CE认证和UL认证有什么区别?

    CE认证和UL认证有什么区别?

    在美国用于建筑的产品通常经过UL认证,而在欧盟用于建筑的产品必须具有CE认证;在美国,UL标记表示产品或材料已达到特定的UL安全标准,该标准已通过第三方测试验证,虽然法律不一定要求美国建筑中使用的产品必须通过UL认证,但大多数承包商选择使用UL认证的产品,以避免潜在的责任问题。在欧洲国家/地区,CE标志表示产品符合欧洲规范,对于永久安装在建筑物中的电缆,这意味着产品符合欧盟指令305/2011建筑产品法规(也称为CPR)中指定的安全标准。UL认证和CE认证区别UL认证和CE标志之间有一些关键区别,与在美国的UL列表...

    标准法规 2020-08-31 3405 0