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  • 便携式压力设备指令(TPED)2010/35/EU-π(pi)标记

    便携式压力设备指令(TPED)2010/35/EU-π(pi)标记

    商通检测作为中国与欧盟指定机构的渠道合作伙伴,针对提供可移动压力设备的检查和认证服务的指令2010/35/EU进行了TPED的符合性评估。《可移动压力设备指令》(TPED)2010/35/EU是一项欧洲指令,规定了在道路上(根据ADR)对可移动压力设备进行铁路试车和认证所遵循的规则和程序(RID)以及内陆水道(ADN)。相关的气瓶,气瓶组,软管,低温容器,储罐,电池车/货车,多元素气体容器(MEGC),水龙头和其他附件均在TPED的范围内。所有此类设备必须带有在欧盟范围内调试和销售所必需的特殊标记,用π(pi)符号...

    标准法规 2020-07-17 270 0
  • 简易压力容器指令(SPVD)-2014/29/EUCE认证合格评定

    简易压力容器指令(SPVD)-2014/29/EUCE认证合格评定

    简易压力容器指令(SPVD)-2014/29/EU《简易压力容器指令》(SPVD)-2014/29 / EU是一项欧洲指令,适用于某些类型的需要在欧洲经济区(EEA)内出售的简易压力容器。     SPVD适用于批量生产的简单压力容器,“简单压力容器”是指设计为容纳大于0.5 barg的内部压力的任何焊接容器,该内部压力为空气或氮气,并且不打算燃烧。容器的最大工作压力不能超过30 bar,工作压力(PS)与容器容量(V)的乘积不得超过10,000 bar/L。根据设备的类型(其额定压力...

    标准法规 2020-07-16 256 0
  • SCIP数据库:欧盟废物框架指令执行的最新信息

    SCIP数据库:欧盟废物框架指令执行的最新信息

          在2021年1月5,投标截止时间递交的高度关注物质(SVHC)数据的物质,引起关注的物质物品,或者以复杂的对象(产品)(SCIP)数据库正在迅速接近。贵公司是否准备好接受欧盟(EU)的其他市场准入审查?      欧盟正在努力对未来几年的执法情况进行更详细的描述,尽管通常会接受产品召回,重新配制和市场损失等处罚,但带有SCIP提交要求的欧盟废物框架指令(WFD)并未概述执法目标或标准。      取而代之的是,在很...

    标准法规 2020-07-16 573 0
  • 欧盟压力设备指令(2014/68/EU)认证服务

    欧盟压力设备指令(2014/68/EU)认证服务

    压力设备指令(2014/68/EU)      压力设备指令(PED)(2014/68/EU)适用于最大允许压力大于0.5bar的固定压力设备的设计,制造和合格评定。新的压力设备指令(PED)于2014年6月27日在《欧盟官方公报》L189中发布。新的指令2014/68/EU取代了旧的PED97/23/EC。压力设备CE认证包括:1.压力容器2.锅炉3.管道4.阀门5.安全阀6.压力配件7.压力设备总成CE认证合格评定程序:我们作为印度在欧盟指定机构的渠道合作伙伴,根据适用类别(即I类...

    标准法规 2020-07-15 238 0
  • 欧盟将查员REACH认证和POPs法规有害化学物质要求

    欧盟将查员REACH认证和POPs法规有害化学物质要求

    欧盟检查员将在2022年检查产品是否符合REACH认证和POPs法规中的有害化学物质要求。该报告预计将于2023年发布。2020年7月1日,欧洲化学品管理局(ECHA)宣布将对混合物和物品中的化学品进行监视活动,以符合法规(EC)1907/2006“化学品注册,评估,授权和限制”(REACH)–有关化学品管理的全面立法。 除了REACH认证,执法人员还将检查产品是否符合《持久性有机污染物重铸条例》中对持久性有机污染物(POPs)的限制。这是一项立法,其中有具体的控制措施,包括禁止或严格限制生产,投放市场以...

    REACH认证 2020-07-15 2543 0
  • 产品认证_机械指令–CE认证标志

    产品认证_机械指令–CE认证标志

    2006/42/EC机械指令涉及机械和准机械,可互换设备,安全组件,起重配件,可移动机械传动装置,链条,绳索和皮带的设计,制造和销售。机械CE认证指令涵盖以下内容:1.将对操作员/用户具有高潜在危害的机械类别(附件IV)与其他类别区别开2.定义了机器的基本安全要求(附件I)3.根据机器类型,定义制造商的过程,以绘制合格声明和CE标记4.构成对这些产品在欧盟成员国中免费销售的强制性要求。合格评定制造商必须提供合格声明并在机器上粘贴CE认证标志,以确保产品满足所有相关EC指令的基本安全和健康要求。对于部分完成的机器,合...

    标准法规 2020-07-14 190 0
  • CE认证_英国MHRA发布豁免医疗设备清单

    CE认证_英国MHRA发布豁免医疗设备清单

    英国医疗器械监管机构已制定了没有CE认证标记的医疗器械清单,可供医疗保健提供者和患者合法使用。除非满足以下条件之一,否则医疗设备只有在带有CE认证标记的情况下才能投放到欧洲市场:1.它是定制设备;CE认证标志旨在允许设备在整个欧盟市场上自由移动。定制设备应由其制造商直接提供给患者/用户,因此不能随意移动。2.它是一种研究工具;安全性和性能调查是CE认证标志要求的合格评定程序的一部分。为此,有一些程序可以确保控制将欧盟公民暴露于未带有CE认证标志的设备上的风险。3.该设备被克减CE认证标志;有两种途径可能会导致需要接...

    标准法规 2020-07-14 228 0
  • 电磁兼容性指令(2014/30/EU)适用于电气和电子设备CE认证

    电磁兼容性指令(2014/30/EU)适用于电气和电子设备CE认证

          电磁兼容性指令(2014/30/EU)适用于电气和电子设备。当互连或彼此接近时,所有电气设备或装置都会相互影响,例如电视机,GSM手机,收音机和附近的洗衣机或电源线之间的干扰。电磁兼容性(EMC)的目的是使所有这些副作用都得到合理控制。EMC指定了所有现有和未来的技术,以减少干扰并增强抗扰性。电磁兼容性(EMC)指令2014/30/EU确保电气和电子设备不会产生电磁干扰或不受电磁干扰的影响。该指令的主要目标是规范与EMC有关的设备的兼容性:设备(设备和固定装置)在投放市场和...

    标准法规 2020-07-13 220 0
  • 建筑产品CE标志_快速有效的CPR法规认证

    建筑产品CE标志_快速有效的CPR法规认证

         2011年4月4日,《欧盟官方公报》刊登了《欧洲议会条例》和《欧盟理事会条例》(第2011年3月9日的305/2011(建筑产品法规-CPR)规定了将建筑产品投放市场的统一条件,并废除了理事会指令89/106/EC(建筑产品指令-CPD)。与该指令不同的是,该法规要求直接生效并统一执行欧盟成员国的国家法律。从2013年7月1日起,所有具有统一标准的建筑产品或通过CE标志和性能声明(DoP)获得的ETA(欧洲技术认证)投放市场。将建筑产品投放到欧盟市场:   ...

    标准法规 2020-07-13 224 0
  • ATEX机械(非电气)CE认证服务签发公告机构证书

    ATEX机械(非电气)CE认证服务签发公告机构证书

    商通检测可以为以下服务签发公告机构证书:1.技术指导2.根据ATEX指令2014/34 / EU的技术文件存储3.根据ATEX指令2014/34 / EU,技术文件存储以及充分性检查和点火风险评估审查4.根据ATEX指令2014/34 / EU附件IX签发单位验证证书5.在一段时间内,制造商和最终用户都要求第三方认证的认证机构更多地参与合规性过程。机械(非电气)设备的认证要求遵循以下步骤:1.根据ISO / EN 80079-36进行彻底的点火风险评估,以评估设备的潜在点火源。2.识别设备风险,3.采取适当的防护措...

    标准法规 2020-07-10 218 0