2019年3月13日,欧洲化学品管理局(ECHA)就REACH候选清单1的第21次更新启动了公众咨询,公众咨询将于2019年4月29日结束,目前Reach认证最新201项物质清单更新SVHC清单就有201项了。
医疗器械法规MDR和体外诊断法规IVDR的更新
3月份,作为欧盟委员会提供更加统一的网络存在的使命的一部分,医疗设备网页经过重大改组和更新,以提供更全面的信息部分,围绕用户需求进行构建。主要的医疗设备门户网站提供
欧盟玩具CE认证标准EN71-3标准更新元素迁移
玩具安全是欧盟CE标准委员会传统上非常活跃的领域,事实上,鉴于所有家庭中玩具的普遍存在及其与儿童的接近程度,标准化在确保其安全方面已有很长的历史并不令人意外。
(EU)2019/1020_欧盟市场监督和产品合规的法规
法规(EU)2019/1020将于2021年7月16日起适用。联盟产品合规网络(UPCN)将于2021年1月1日成立,关于市场监督和产品合规的法规(EU)2019/1020于2019年6月25日公布。
起重机械配件CE认证机械指令2006/42/EC
起重机械配件CE认证指令2006/42 / EC,广义地说,是适用于机械,在第2条定义的(a)为安装或意图的组件与驱动组件被装配以执行功能。除非用于提升目的,否则动力必须来自人力以外的
医疗器械产品出口欧盟市场ce认证多少钱?
医疗器械CE认证多少钱是因产品而异,我看到价格从几千元到几十万元不等,价格通常受产品认证程序的影响,公司是否可以自行完成部分或全部合格评定,以及准备所需合规文件所需的
CE标记产品的合规性7个步骤
CE标记产品的合规性7个步骤,一旦确定了哪些指令或法规适用,那么您应该根据这些指令的基本要求评估您的产品,以确保您的产品符合这些要求,这可以通过使用统一标准来实现相关