Reach认证最新201项物质清单,19年7月份实行

2019年3月13日,欧洲化学品管理局(ECHA)就REACH候选清单1的第21次更新启动了公众咨询,公众咨询将于2019年4月29日结束,目前Reach认证最新201项物质清单更新SVHC清单就有201项了。

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rohs认证10种有害物质的限制值标准

RoHS规定了以下10种限制材料的最大重量级别,前六个适用于原始RoHS,而后四个适用于RoHS 3.其中四种物质也有化学文摘服务(CAS)编号。

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医疗器械法规MDR和体外诊断法规IVDR的更新

3月份,作为欧盟委员会提供更加统一的网络存在的使命的一部分,医疗设备网页经过重大改组和更新,以提供更全面的信息部分,围绕用户需求进行构建。主要的医疗设备门户网站提供

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欧盟玩具CE认证标准EN71-3标准更新元素迁移

玩具安全是欧盟CE标准委员会传统上非常活跃的领域,事实上,鉴于所有家庭中玩具的普遍存在及其与儿童的接近程度,标准化在确保其安全方面已有很长的历史并不令人意外。

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(EU)2019/1020_欧盟市场监督和产品合规的法规

法规(EU)2019/1020将于2021年7月16日起适用。联盟产品合规网络(UPCN)将于2021年1月1日成立,关于市场监督和产品合规的法规(EU)2019/1020于2019年6月25日公布。

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起重机械配件CE认证机械指令2006/42/EC

起重机械配件CE认证指令2006/42 / EC,广义地说,是适用于机械,在第2条定义的(a)为安装或意图的组件与驱动组件被装配以执行功能。除非用于提升目的,否则动力必须来自人力以外的

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申请CE证书需要准备什么文件?

产品或产品进行CE标记的组织应首先为此产品准备技术文件。技术档案构成了CE研究的基础。

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医疗器械产品出口欧盟市场ce认证多少钱?

医疗器械CE认证多少钱是因产品而异,我看到价格从几千元到几十万元不等,价格通常受产品认证程序的影响,公司是否可以自行完成部分或全部合格评定,以及准备所需合规文件所需的

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电风扇如何办理CE认证?

风扇,如小巧可爱但看似快速的壁挂式设计师风扇,要在电风扇家用产品上看到CE认证标志以在欧洲销售产品,以便提供产品符合欧洲标准的证据。

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CE标记产品的合规性7个步骤

CE标记产品的合规性7个步骤,一旦确定了哪些指令或法规适用,那么您应该根据这些指令的基本要求评估您的产品,以确保您的产品符合这些要求,这可以通过使用统一标准来实现相关

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