建筑产品的CE认证标志分为六个步骤

建筑产品的CE认证标志分为六个步骤第1步:确定适用于您的产品的统一标准和指令,第2步:确定/验证产品的具体要求,第3步:确定您是否需要通知机构进行符合性评估。

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ce认证的流程分为六个步骤

CE认证的流程新方法指令涵盖的产品具有CE标志,因此,CE标志因此表明产品符合适用指令的基本要求,并且产品必须遵守指令中规定的合格评定程序。

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REACH认证清单添加12种新物质影响的塑料化学品

REACH认证法规附件XIV中添加12倍新物质可能会影响塑料化学品,涵盖在欧盟内零售,制造,进口和分销的物质,添加到附件XIV中的物质只能在欧洲化学品管理局(ECHA)的明确授权下使用。

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信息和通信技术设备安全要求 EN 62368-1:2014 / A

音频/视频,信息和通信技术设备 - 第1部分:安全要求(IEC 62368-1:2014,修改)IEC 62368-1:2014

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ATEX指令:欧洲协调标准新发布清单

在2018年10月,欧盟委员会公布了新的ATEX指令欧洲统一标准清单(2014/34 / EU)关于改善健康和安全保护的最低要求的指令99/92 / EC(也称为“ ATEX 137”或“ ATEX工作场所指令 ”)可能存在爆

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欧盟委员会关于实施GDPR的问题报告

2019年7月24日,欧洲委员会(“委员会”)发布了一份报告,评估欧洲在实施通用数据保护条例(“GDPR”)方面取得的进展,将其作为其改进数据保护框架的核心组成部分。委员会在其

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欧盟发布更新GDPR临床试验法规之间相互作用问答

2019年4月10日,欧盟委员会卫生和食品安全总局发布了一份经过修订的问答,分析了欧盟临床试验法规(“CTR”)与欧盟通用数据保护-法规(“GDPR”)之间的相互作用,修订后的Q&A考虑

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功能安全和IEC 61508:2010标准

EC 61508是电气,电子和可编程电子安全相关系统的国际标准。该标准为设备制造商提供了基于生命周期概念的电气,电子和可编程安全系统的规范,起草和操作指南。

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关于医疗器械射频识别RFID需要了解的

射频识别(通常缩写为RFID)是一种影响各行业记录和跟~踪产品和人员信息的方式的技术。在RFID方面,医疗保健领域可能获益最多。

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欧盟提议扩大潜在限制范围内的铅限制

2019年7月12日,世界贸易组织(WTO)分发了欧盟(EU)的一项提案,宣布其打算扩大REACH附件XVII第63条规定的铅限制范围。

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