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  • SCIP数据库资料提交-合规时间表

    SCIP数据库资料提交-合规时间表

          修订后的欧盟(EU)废物框架指令(WFD)要求创建一个新的商品和产品数据库,其中包含高度关注的物质(SVHC)超过重量百分比(w / w)0.1%的阈值。在欧盟开展业务的公司(从制造商到进口商再到分销商)都必须在2021年1月5日之前向有关物品中的此类物质或复杂对象(产品)(SCIP)数据库提交新信息。截止日期现在还不到一年,但是,在管理SCIP数据库要求方面,公司还有其他重要日期需要注意。商通检测提供SCIP数据库通报资料提交服务!测验2018年5月30日,欧盟WFD将创...

    标准法规 2021-01-27 275 0
  • scip数据库怎么做_欧盟ECHA数据库通报办理服务

    scip数据库怎么做_欧盟ECHA数据库通报办理服务

    什么是SCIP数据库?     作为欧盟(EU)废物框架指令(WFD)(2008/98 / EC)的一部分,欧洲化学品管理局(ECHA)建立了一个数据库,用于存储当前存在的高度关注物质(SVHC)的安全使用信息在欧盟投放市场的文章中。它被称为文章或相关复杂对象(产品)(SCIP)数据库中的关注物质。欧盟WFD和SCIP数据库增加了根据《化学品注册,评估,授权和限制(REACH认证)条例》管理的现有报告要求;范围相同的公司。ECHA为数据库概述了三个目标:1.通过支持进入欧盟市场的物品中...

    标准法规 2021-01-26 351 0
  • EN12472:2020镍释放量模拟磨损和腐蚀测试

    EN12472:2020镍释放量模拟磨损和腐蚀测试

    2020年9月,欧洲标准化委员会(CEN)发布了EN12472:20201的标准。这是一种模拟加速磨损和腐蚀的测试方法,用于检测镀覆物品中的镍释放量。      更新的标准与REACH法规(EC)第1907/2006号附件XVII的第27条有关,该入口限制了镍从接杆组件中释放出来,接杆组件被插入人体的穿孔部分以及与皮肤长时间直接接触的物品。根据该限制,对于直接和长期与皮肤接触且不含镍涂层的制品,应考虑至少正常使用两年。因此,CEN开发了用于模拟加速磨损和腐蚀的标准EN12472,以检测...

    标准法规 2021-01-26 1191 0
  • LFGB食品级测试和EN 71测试-欧盟市场合规

    LFGB食品级测试和EN 71测试-欧盟市场合规

    LFGB和EN 71测试:      儿童的健康和身体不受侵犯受到法律保护,因此,玩具的安全性受法律法规的约束-在国内受德国商品条例(BedarfsgegenständeverordnungBedGgstV)的约束,在国际上受EN 71的约束。具有电气和电子功能的玩具还必须符合RoHS指令。根据您的需求,我们可以快速,可靠地分析批量生产的初始样品以及批量生产或供应链中的样品。只有这样,您才能对产品进行足够的质量控制,并且不受产品召回的影响。除了测试认证之外,商通检测的独立实验室还根据D...

    标准法规 2021-01-25 261 0
  • 什么是RoHS声明?rohs认证符合性宣言样式

    什么是RoHS声明?rohs认证符合性宣言样式

    什么是RoHS声明?关于有害物质或RoHS的限制,也称为Directive 2002/95 / EC,起源于欧盟,并限制从2006年7月1日起使用电气和电子产品中的特定有害物质。RoHS符合性宣言:源自欧盟的《有害物质限制或RoHS指令》(又称2002/95 / EC指令)自2006年7月1日起生效,并限制了在电气和电子产品中使用的特定有害物质的使用.RoHS禁止使用的物质为铅( Pb),汞(Hg),镉(Cd),六价铬(CrVI),多溴联苯(PBB),多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二甲酸酯(DEHP,BBP...

    rohs认证 2021-01-22 439 0
  • 照明产品RoHS 2认证指令2011/65/EU

    照明产品RoHS 2认证指令2011/65/EU

    什么是RoHS认证符合性测试?RoHS符合性测试(也称为RoHS指令测试)已成为大多数在欧盟出售或使用的电气和电子组件或设备的制造商,销售商,分销商和回收商的标准程序。以下是欧盟RoHS指令附件I涵盖的所有类别的列表:大型家用电器小家电IT和电信设备消费类设备照明设备。电气和电子工具玩具,休闲和运动器材医疗设备保持符合RoHS 2的要求,以加快照明产品的CE认证标记过程:欧盟《有害物质限制(RoHS)指令》规定了限制在电气和电子设备(EEE)中使用有害物质的规则,以有助于保护人类健康和环境,包括无害环境的恢复和处理...

    标准法规 2021-01-21 479 0
  • REACH认证和RoHS合规性是否意味着无卤素状态?

    REACH认证和RoHS合规性是否意味着无卤素状态?

    问:如果这些产品符合REACH和RoHS认证要求,是否可以声称其产品不含卤素?答:不能,一家公司不能仅仅由于符合REACH或RoHS要求无卤状态,并且需要遵循特定于卤素的标准(例如IEC 61249-2-21和JS709C)来提出这种要求。IEC 61249-2-21标准用于指示无卤印刷电路板,而JS709C涵盖了电气产品的所有其他方面。为了满足IEC 61249-2-21标准,印制板及其增强基质的卤素总量不得超过1500百万分之(ppm)。该标准将溴和氯的使用限制为每种元素的总和不超过900 ppm。累积的总卤素...

    rohs认证 2021-01-20 456 0
  • 电池和蓄电池指令2006/66/EC限值要求

    电池和蓄电池指令2006/66/EC限值要求

         欧盟委员会(EC)发布了欧盟电池指令2006/66 / EC的修正案(修正案2013/56 / EU),该修正案禁止在欧盟使用含汞纽扣电池,以鼓励市场上销售含汞的纽扣电池含有较少的污染物质。自2015年10月1日起,纽扣电池中的汞(Hg)限值将从原来的2%降低至0.0005%。欧盟委员会将审查可满足降低汞限值的纽扣电池的可用性,并决定是否豁免应扩大。2006/66/EC指令的重点:1.修订了电池中汞和镉的使用限制;2.新电池的标签要求,以帮助消费者选择和回收;3.修订的铅,汞...

    标准法规 2021-01-19 488 0
  • 关于MDR法规2017/745:主要变化是什么?

    关于MDR法规2017/745:主要变化是什么?

    关于医疗器械的第2017/745号法规将于2021年5月26日生效。由于Covid-19大流行,该法规的第一个截止日期推迟了一年,从那时起,它将对各经济运营商施加新的义务。医疗设备行业。这里是要记住的要点的快速摘要。关于此医疗器械新法规要记住的要点:1.适用范围与旧指令相比,新医疗器械法规的适用范围得到了扩展。确实,非医疗设备现在已包含在该法规中,并在附录XVI中列出。此外,您的医疗设备的分类可能会改变。指令列出了56条标准的18条规则,而该法规包括22条规则和80条标准。这意味着设备可以从一类转移到另一类,尤其是...

    标准法规 2021-01-18 849 0
  • 欧盟托运的授权欧盟代表要求

    欧盟托运的授权欧盟代表要求

          昨天,我从一个潜在客户那里提出了一个问题,该问题涉及欧盟货运的授权代表的要求。为了避免混淆,我们始终将其称为我们的欧盟授权代表。客户阅读了一篇参考欧洲法规的文章,该法规似乎要求所有欧盟出口商都必须指定一位授权的欧盟代表。那是不准确的。该法规是(EU)2019/1020法规。在昨天之前,我从未听说过它。不用担心……我阅读了全部44页,因此您不必阅读。概要概要是这样的:您不受(EU)2019/1020法规的约束,但是在欧盟境内处理您的产品的人受此约束。您必须真诚地为他们提供帮助...

    标准法规 2021-01-16 584 0