医用无纺布产品CE认证参考标准

医用无纺布CE认证,无纺布(或无纺布)是采用聚丙烯(pp材料,英文称为无纺布)颗粒为原料,熔炼,纺纱,铺类,一步连续生产的热卷材属于医疗器械,根据医疗器械指令MDD 93/42/EE

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Iec 60749-28:2017用于静电放电灵敏度测试

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60749-28:2017本标准适用于半导体设备.机械和气候试验方法.第28部分:静电放电(Esd)灵敏度测试-充电设备模型(Cdm)-设备级别,现在可在iec上使用。

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IEC 62830-3部分最近出版基于振动电磁能量收集

这个国际电工委员会(Iec)已经发布了第一版的iec 62830-3:2017半导体器件半导体器件能量收集和发电,第3部分:基于振动的电磁能量收集“,现在可以在IEC上使用。

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医疗电气设备iec 60601-2-2:2017的标准

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60601-2-2:2017年..本标准涉及医疗电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求。

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UL发布新版本ANSI/UL 2250标准用于仪表托盘电缆

UL发布了新版本的安西/UL 2250,i的标准拉索。新版ANSI/UL 2250是为了修订金属覆盖件的要求而发行的,这些电气和复合电气/光纤电缆的目的是根据第727条和“国家电气规范”(NEC)其他适用部

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欧盟CE认证符合声明(欧洲合格宣言)

欧盟CE认证符合声明,自我声明是DOC,制造商自己依据标准测试、并准备全套技术文件、然后声明符合CE(文档要保留10年,如果欧盟需要,需在48小时内送达,交欧盟指定公告机构审核);符

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个人防护装备指令(89/686/EEC)的目的

个人防护设备指令89/686/EEC个人防护设备(PPE)的定义是“由个人佩戴或抓持以提供一种或多种健康和安全危害防护的任何装置”。指令(89/686/EEC)的目的为防止一种或多种健康和安全危害而

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低压指令CE认证标记过程综述

低压指令CE认证,所有用于交流(AC)或直流(DC)的额定电压为50至1000伏特或75至1500伏特的电气设备都适用于低压指令。电压额定值是指电气输入或输出的电压,而不是设备内部可能出现的电

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如何遵守欧洲CE机械指令

CE机械指令2006/42 / EU是您作为责任方的一系列要求和流,当您的机器符合这一要求时,可以贴上CE标志,并且机器可以合法地出售给欧洲市场。

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柴油发电机组欧盟ce认证

柴油发电机是一种小型发电设备,系指以柴油等为燃料,以柴油机为原动机带动发电机发电的动力机械。

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