iec 61400-12-1：2017规定了测量单个风力涡轮机动力性能特性的程序，并适用于与电网连接的各种类型和大小的风力涡轮机的测试。此外，本标准还描述了一种用于确定小型风力涡轮机(如

iec 60645-1：2017规定了用于确定听阈水平的听力计的一般要求，相对于通过心理声学测试方法确定的标准参考阈值水平，以及为使用语音材料进行心理声学测试而设计的听力计的一般要求

这个国际电工委员会(Iec)已发布iec 61169-11：2017射频连接器.第11部分：分规范射频外导体内径为9，5mm的同轴连接器.特性阻抗为50欧姆(4，1-9，5型)这个标准现在可以在IEC上使用。

若要在欧洲联盟(欧盟)销售医疗器械，您必须取得或应用CE标记为您的产品，CE认证标记表明您的医疗器械符合适用的欧盟法规，并使您的产品能够在32个欧洲国家商业化。

机床CE认证标准EN 692，CE机械指令2006/42/EU是您作为责任方的一套要求和流程。当你们的机器符合这套要求时，就可以贴上CE标记，机器可以合法地销往欧洲市场。

欧盟委员会批准了旨在修改REACH法规的一些附件并包括纳米材料的法规。该法规于2018年12月3日批准，将于2020年1月1日实施，并迫使公司提供纳米风格注册的新数据。

在化妆品和个人护理产品在欧洲市场上销售时，化妆品CE认证标准法规1223/2009已经强制执行新的义务，与我们一起探索在欧洲市场成功商业化妆品所需的5个关键步骤！

医用无纺布CE认证，无纺布（或无纺布）是采用聚丙烯（pp材料，英文称为无纺布）颗粒为原料，熔炼，纺纱，铺类，一步连续生产的热卷材属于医疗器械，根据医疗器械指令MDD 93/42/EE

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60749-28：2017本标准适用于半导体设备.机械和气候试验方法.第28部分：静电放电(Esd)灵敏度测试-充电设备模型(Cdm)-设备级别，现在可在iec上使用。

这个国际电工委员会(Iec)已经发布了第一版的iec 62830-3：2017半导体器件半导体器件能量收集和发电，第3部分：基于振动的电磁能量收集“，现在可以在IEC上使用。