欧盟委员会批准了旨在修改REACH法规的一些附件并包括纳米材料的法规。该法规于2018年12月3日批准，将于2020年1月1日实施，并迫使公司提供纳米风格注册的新数据。

在化妆品和个人护理产品在欧洲市场上销售时，化妆品CE认证标准法规1223/2009已经强制执行新的义务，与我们一起探索在欧洲市场成功商业化妆品所需的5个关键步骤！

医用无纺布CE认证，无纺布（或无纺布）是采用聚丙烯（pp材料，英文称为无纺布）颗粒为原料，熔炼，纺纱，铺类，一步连续生产的热卷材属于医疗器械，根据医疗器械指令MDD 93/42/EE

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60749-28：2017本标准适用于半导体设备.机械和气候试验方法.第28部分：静电放电(Esd)灵敏度测试-充电设备模型(Cdm)-设备级别，现在可在iec上使用。

这个国际电工委员会(Iec)已经发布了第一版的iec 62830-3：2017半导体器件半导体器件能量收集和发电，第3部分：基于振动的电磁能量收集“，现在可以在IEC上使用。

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60601-2-2：2017年..本标准涉及医疗电气设备.第2-2部分：高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求。

UL发布了新版本的安西/UL 2250，i的标准拉索。新版ANSI/UL 2250是为了修订金属覆盖件的要求而发行的，这些电气和复合电气/光纤电缆的目的是根据第727条和“国家电气规范”(NEC)其他适用部

欧盟CE认证符合声明，自我声明是DOC,制造商自己依据标准测试、并准备全套技术文件、然后声明符合CE(文档要保留10年，如果欧盟需要，需在48小时内送达，交欧盟指定公告机构审核);符

个人防护设备指令89/686/EEC个人防护设备(PPE)的定义是“由个人佩戴或抓持以提供一种或多种健康和安全危害防护的任何装置”。指令(89/686/EEC)的目的为防止一种或多种健康和安全危害而

低压指令CE认证，所有用于交流(AC)或直流(DC)的额定电压为50至1000伏特或75至1500伏特的电气设备都适用于低压指令。电压额定值是指电气输入或输出的电压，而不是设备内部可能出现的电