这个国际电工委员会(Iec)已发布iec 61951-1：2017这包括“含有碱性或其他非酸性电解质的二次电池和电池.便携式应用的二次密封电池和电池.第1部分：镍-镉.”这个标准现在可以在IEC上使用

RoHS认证代表有害物质限制，并影响整个电子行业和许多电子产品，欧盟于2015年发布了2015/863号指令，称为RoHS 3.0，RoHS 3将六种额外的限制物质（邻苯二甲酸盐）添加到六种清单中。

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 62830-1：2017本标准包括半导体器件.半导体器件能量收集和产生.第1部分：基于振动的压电能量收集和现在可以在IEC上使用。

IEC 61800的这一部分规定了电力驱动系统（PDS，3.1中定义）的电磁兼容性（EMC）要求。这些是可调速AC或DC电机驱动器。对具有转换器输入和/或输出电压（线间电压）的PDS规定了高达35 kV

iec 61000-4-39:2017 为“电磁兼容性(EMC).第4-39部分：试验和测量技术.近距离辐射场免疫试验“，IEC 61000的这一部分规定了电气和电子设备在近距离接触射频发射机辐射电磁能量时的免疫要求

iec 61400-12-1：2017规定了测量单个风力涡轮机动力性能特性的程序，并适用于与电网连接的各种类型和大小的风力涡轮机的测试。此外，本标准还描述了一种用于确定小型风力涡轮机(如

iec 60645-1：2017规定了用于确定听阈水平的听力计的一般要求，相对于通过心理声学测试方法确定的标准参考阈值水平，以及为使用语音材料进行心理声学测试而设计的听力计的一般要求

这个国际电工委员会(Iec)已发布iec 61169-11：2017射频连接器.第11部分：分规范射频外导体内径为9，5mm的同轴连接器.特性阻抗为50欧姆(4，1-9，5型)这个标准现在可以在IEC上使用。

若要在欧洲联盟(欧盟)销售医疗器械，您必须取得或应用CE标记为您的产品，CE认证标记表明您的医疗器械符合适用的欧盟法规，并使您的产品能够在32个欧洲国家商业化。

机床CE认证标准EN 692，CE机械指令2006/42/EU是您作为责任方的一套要求和流程。当你们的机器符合这套要求时，就可以贴上CE标记，机器可以合法地销往欧洲市场。