iec发布标准更新iec 60645-1:2017用于测听设备

iec 60645-1:2017规定了用于确定听阈水平的听力计的一般要求,相对于通过心理声学测试方法确定的标准参考阈值水平,以及为使用语音材料进行心理声学测试而设计的听力计的一般要求

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iec 61169-11:2017射频连接器发布

这个国际电工委员会(Iec)已发布iec 61169-11:2017射频连接器.第11部分:分规范射频外导体内径为9,5mm的同轴连接器.特性阻抗为50欧姆(4,1-9,5型)这个标准现在可以在IEC上使用。

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医疗器械CE认证标准EN60601

若要在欧洲联盟(欧盟)销售医疗器械,您必须取得或应用CE标记为您的产品,CE认证标记表明您的医疗器械符合适用的欧盟法规,并使您的产品能够在32个欧洲国家商业化。

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机床CE认证标准EN 692 机械压力机安全

机床CE认证标准EN 692,CE机械指令2006/42/EU是您作为责任方的一套要求和流程。当你们的机器符合这套要求时,就可以贴上CE标记,机器可以合法地销往欧洲市场。

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纳米标志包含在REACH认证附件中

欧盟委员会批准了旨在修改REACH法规的一些附件并包括纳米材料的法规。该法规于2018年12月3日批准,将于2020年1月1日实施,并迫使公司提供纳米风格注册的新数据。

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化妆品成功进入欧盟市场的5个步骤CE认证标准

在化妆品和个人护理产品在欧洲市场上销售时,化妆品CE认证标准法规1223/2009已经强制执行新的义务,与我们一起探索在欧洲市场成功商业化妆品所需的5个关键步骤!

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医用无纺布产品CE认证参考标准

医用无纺布CE认证,无纺布(或无纺布)是采用聚丙烯(pp材料,英文称为无纺布)颗粒为原料,熔炼,纺纱,铺类,一步连续生产的热卷材属于医疗器械,根据医疗器械指令MDD 93/42/EE

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Iec 60749-28:2017用于静电放电灵敏度测试

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60749-28:2017本标准适用于半导体设备.机械和气候试验方法.第28部分:静电放电(Esd)灵敏度测试-充电设备模型(Cdm)-设备级别,现在可在iec上使用。

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IEC 62830-3部分最近出版基于振动电磁能量收集

这个国际电工委员会(Iec)已经发布了第一版的iec 62830-3:2017半导体器件半导体器件能量收集和发电,第3部分:基于振动的电磁能量收集“,现在可以在IEC上使用。

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医疗电气设备iec 60601-2-2:2017的标准

这个国际电工委员会(IEC)已发布iec 60601-2-2:2017年..本标准涉及医疗电气设备.第2-2部分:高频外科设备和高频外科附件的基本安全和基本性能的特殊要求。

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