2019年1月，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布将对高度关注物质（SVHC）的废物框架指令数据库进行缩减。在与欧洲委员会商定必要资源后，该项目已经恢复，但资金已经减少。

从越来越多的标签要求到其他报告标准，公司必须始终遵守合规期限，否则将面临各种处罚风险。2017年，欧盟（EU）医疗器械法规（MDR）的更新增加了另一项要求：欧洲医疗器械数据库

新的RoHS认证豁免批准流程，欧盟（EU）有害物质限制（RoHS）指令中的一些新豁免已正式进入登记处，并将于2017年7月6日生效。

欧盟委员会正在通过在线调查收集有关电气/电子设备（EEE）中有害物质限制的反馈意见。在线调查开放至2018年10月12日。

欧盟RoHS认证包装16项目中考虑的新的豁免，由Oeko Institut领导的财团在其目前的欧盟（EU）有害物质限制（RoHS认证）指令豁免评估中增加了一揽子新的豁免请求。如果提议的豁免和建议的

欧洲理事会成员表示，由于监管执法薄弱，欧盟（EU）出售了太多不合规产品。2018年11月23日，大使们同意该委员会新的拟议规则，以加强诸如化学品注册，评估，授权和限制（REACH）法

RoHS认限制置物质邻苯二甲酸盐，根据有害物质限制（RoHS认证）指令，四种邻苯二甲酸盐将很快受到限制，并且建议范围内的公司-特别是其产品中含有聚氯乙烯（PVC）的公司 - 重新评估

更新的欧洲联盟(欧盟)限制有害物质(RoHS)指令豁免名单正在进行中。欧盟委员会(European Commission)延长了9项已过期的豁免，并增加了7项新的豁免。

REACH认证法规：供应链峰会系列的问答，符合《化学品注册、评估、授权及限制(REACH)规例》不断演变的规定，是维持欧盟市场准入的关键。

经过多年的期待，期待已久的中国RoHS认证2.0目录公告2018年第15号已由中华人民共和国工业和信息技术部发布。中国对有害物质(“RoHS”)的限制影响了生产、进口或分销电气和电子产品零