欧盟委员会公布了一项法规草案，旨在向REACH的附件XIV中添加12种新物质。我们通知并帮助您预测新的监管变化。

英国的特定授权？持有欧盟REACH认证授权的英国公司需要获得英国REACH授权，才能在英国有效。这将通过现有授权的识别过程来实现，就像它对注册一样。

欧盟委员会确认他们不会在7月份就CTAC的决定投票。本应于7月9日和10日在欧洲委员会REACH委员会期间进行的投票将推迟到更晚的日期，可能会在下一届REACH委员会上进行，该委员会将于

最近进行了一项调查，以确定指定机构如何根据新的EU IVDR 2017/746接近申请流程。调查报告于2019年1月11日截止，显示共有35个指定机构作出回应，其中20个是NB小组成员，15个不是（非成员

邻苯二甲酸二异戊酯于2017年6月14日纳入REACH附录XIV，除非已起草REACH授权申请，否则将于2019年1月4日起在欧洲禁止使用。

邻苯二甲酸二辛酯于2017年6月14日列入REACH附录XIV，除非已起草REACH授权申请，否则将于2019年1月4日起在欧洲禁止使用。

2019年7月16日，ECHA更新了SVHC（高度关注物质）的候选清单。欧洲化学品管理局每6个月更新一次，现已将4种新物质添加到清单中。

生活中的AskREACH，欧洲项目，将在购买文章时满足消费者对信息的需求，消费者现在能够快速了解​​一件物品的SVHC浓度是否超过0.1％。如果信息不易获得，那么消费者将能够轻松地向

2020年5月，医疗器械CE认证法规将开始在欧盟申请（法规（EU）2017/745），该法规于2017年生效，并废除了之前的现行指令。

由于REACH 2018注册截止日期即将到来，您可能需要为注册过程选择最合适的策略。我们为您提供有关创建注册档案的关键步骤的一些见解。