标准法规 第8页

  • scip数据库怎么做_欧盟ECHA数据库通报办理服务

    scip数据库怎么做_欧盟ECHA数据库通报办理服务

    什么是SCIP数据库?     作为欧盟(EU)废物框架指令(WFD)(2008/98 / EC)的一部分,欧洲化学品管理局(ECHA)建立了一个数据库,用于存储当前存在的高度关注物质(SVHC)的安全使用信息在欧盟投放市场的文章中。它被称为文章或相关复杂对象(产品)(SCIP)数据库中的关注物质。欧盟WFD和SCIP数据库增加了根据《化学品注册,评估,授权和限制(REACH认证)条例》管理的现有报告要求;范围相同的公司。ECHA为数据库概述了三个目标:1.通过支持进入欧盟市场的物品中...

    标准法规 2021-01-26 469 0
  • EN12472:2020镍释放量模拟磨损和腐蚀测试

    EN12472:2020镍释放量模拟磨损和腐蚀测试

    2020年9月,欧洲标准化委员会(CEN)发布了EN12472:20201的标准。这是一种模拟加速磨损和腐蚀的测试方法,用于检测镀覆物品中的镍释放量。      更新的标准与REACH法规(EC)第1907/2006号附件XVII的第27条有关,该入口限制了镍从接杆组件中释放出来,接杆组件被插入人体的穿孔部分以及与皮肤长时间直接接触的物品。根据该限制,对于直接和长期与皮肤接触且不含镍涂层的制品,应考虑至少正常使用两年。因此,CEN开发了用于模拟加速磨损和腐蚀的标准EN12472,以检测...

    标准法规 2021-01-26 1516 0
  • LFGB食品级测试和EN 71测试-欧盟市场合规

    LFGB食品级测试和EN 71测试-欧盟市场合规

    LFGB和EN 71测试:      儿童的健康和身体不受侵犯受到法律保护,因此,玩具的安全性受法律法规的约束-在国内受德国商品条例(BedarfsgegenständeverordnungBedGgstV)的约束,在国际上受EN 71的约束。具有电气和电子功能的玩具还必须符合RoHS指令。根据您的需求,我们可以快速,可靠地分析批量生产的初始样品以及批量生产或供应链中的样品。只有这样,您才能对产品进行足够的质量控制,并且不受产品召回的影响。除了测试认证之外,商通检测的独立实验室还根据D...

    标准法规 2021-01-25 335 0
  • 照明产品RoHS 2认证指令2011/65/EU

    照明产品RoHS 2认证指令2011/65/EU

    什么是RoHS认证符合性测试?RoHS符合性测试(也称为RoHS指令测试)已成为大多数在欧盟出售或使用的电气和电子组件或设备的制造商,销售商,分销商和回收商的标准程序。以下是欧盟RoHS指令附件I涵盖的所有类别的列表:大型家用电器小家电IT和电信设备消费类设备照明设备。电气和电子工具玩具,休闲和运动器材医疗设备保持符合RoHS 2的要求,以加快照明产品的CE认证标记过程:欧盟《有害物质限制(RoHS)指令》规定了限制在电气和电子设备(EEE)中使用有害物质的规则,以有助于保护人类健康和环境,包括无害环境的恢复和处理...

    标准法规 2021-01-21 573 0
  • 电池和蓄电池指令2006/66/EC限值要求

    电池和蓄电池指令2006/66/EC限值要求

         欧盟委员会(EC)发布了欧盟电池指令2006/66 / EC的修正案(修正案2013/56 / EU),该修正案禁止在欧盟使用含汞纽扣电池,以鼓励市场上销售含汞的纽扣电池含有较少的污染物质。自2015年10月1日起,纽扣电池中的汞(Hg)限值将从原来的2%降低至0.0005%。欧盟委员会将审查可满足降低汞限值的纽扣电池的可用性,并决定是否豁免应扩大。2006/66/EC指令的重点:1.修订了电池中汞和镉的使用限制;2.新电池的标签要求,以帮助消费者选择和回收;3.修订的铅,汞...

    标准法规 2021-01-19 778 0
  • 关于MDR法规2017/745:主要变化是什么?

    关于MDR法规2017/745:主要变化是什么?

    关于医疗器械的第2017/745号法规将于2021年5月26日生效。由于Covid-19大流行,该法规的第一个截止日期推迟了一年,从那时起,它将对各经济运营商施加新的义务。医疗设备行业。这里是要记住的要点的快速摘要。关于此医疗器械新法规要记住的要点:1.适用范围与旧指令相比,新医疗器械法规的适用范围得到了扩展。确实,非医疗设备现在已包含在该法规中,并在附录XVI中列出。此外,您的医疗设备的分类可能会改变。指令列出了56条标准的18条规则,而该法规包括22条规则和80条标准。这意味着设备可以从一类转移到另一类,尤其是...

    标准法规 2021-01-18 1223 0
  • 欧盟托运的授权欧盟代表要求

    欧盟托运的授权欧盟代表要求

          昨天,我从一个潜在客户那里提出了一个问题,该问题涉及欧盟货运的授权代表的要求。为了避免混淆,我们始终将其称为我们的欧盟授权代表。客户阅读了一篇参考欧洲法规的文章,该法规似乎要求所有欧盟出口商都必须指定一位授权的欧盟代表。那是不准确的。该法规是(EU)2019/1020法规。在昨天之前,我从未听说过它。不用担心……我阅读了全部44页,因此您不必阅读。概要概要是这样的:您不受(EU)2019/1020法规的约束,但是在欧盟境内处理您的产品的人受此约束。您必须真诚地为他们提供帮助...

    标准法规 2021-01-16 659 0
  • 欧盟FCM政策修订路线图

    欧盟FCM政策修订路线图

    欧盟委员会DGSANTE出版了《初始影响评估》,作为修订欧盟食品接触材料法规的路线图;概述了在持续评估过程中确定的八个主要“问题”,以及计划的影响评估应考虑的可能政策选择;评论期开放至2021年1月29日。2020年12月18日,欧盟委员会(EC)健康与食品安全总局(DGSANTE)就其初始影响评估(IIA,本质上是扩展路线图)开展了磋商,以持续评估和修订欧盟法规食品接触材料(FCM)上。咨询开放至1月29日,2021年DGSANTE将举办一个网络研讨会提出关于2021年1月20,路线图。背景内容:  &...

    标准法规 2021-01-15 327 0
  • 什么是UKCA标志?

    什么是UKCA标志?

    什么是UKCA标志?      UKCA标志UKCA标记(UK Conformity Assessed标记)是英国在英国(英格兰,苏格兰和威尔士)投放市场的产品所需要的英国产品标记要求,取代了欧盟对CE标记的要求(CE标记将继续是在北爱尔兰接受)。UKCA标记将表明在英国市场上投放的产品符合UKCA标记要求。UKCA标记是在原始的“欧盟出口”英国法定文书中指定的,并且对于大多数产品,这是在英国法定文书2019年第696号及其修订中定义的(例如,汽车,船舶和医疗设备除外)。“欧盟出口”英...

    标准法规 2021-01-14 4433 0
  • 丙烯酰胺分析_高分子化学测试_化学痕量分析

    丙烯酰胺分析_高分子化学测试_化学痕量分析

    在化学品,食品和其他材料中进行丙烯酰胺测试和分析。商通检测为质量控制应用和法规要求提供丙烯酰胺测试实验室支持。丙烯酰胺测试包括纯度,组成和法规分析。商通检测提供的各种分析仪器,丙烯酰胺的检测和测试可以达到痕量ppm水平,甚至更低。液相色谱-质谱(LC-MS),气相色谱-质谱(GC-MS)等。丙烯酰胺测试与分析:1.化学痕量分析工业化学痕量分析测试,涵盖未知物和痕量残留物的识别,污染检测和法医分析对准确的化学痕量分析的需求对于解决行业问题至关重要,当迅速而明确的结果对于解决有关产品纯度或与制造问题有关的问题至关重要时...

    标准法规 2021-01-13 346 0