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欧洲RoHS合规程序应包含哪些内容?

tangxie520 rohs认证 2020-09-24 238 0

为什么要执行RoHS程序?

RoHS合规程序

法规和标准限制了在电气和电子设备(EEE)中发现的越来越多的有害物质,最突出的调控肯定是欧洲RoHS指令-使用某些有害物质的限制。这些限制适用于产品或生产活动,它们可能涉及产品标签,例如根据EU RoHS的CE标记  ,以及不同的产品评估,代理机构的订购,特定声明或合格声明(DoC)。  


在将成品出口或放置到特定市场时,制造商必须证明其范围内的产品符合适用的当地物质限制。严格按照  欧盟RoHS规定,欧洲议会和理事会指令2011/65 / EU的第7条(b)款要求制造商:“草拟所需的技术文档并执行内部生产控制程序或执行该程序。”

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程序的目的是描述产品的环境合规性管理系统,进行尽职调查,并声明其符合适用的产品环境法,例如  EU RoHS,任何在欧洲引入EEE的制造商都应草拟这样的程序,而不论其“制造国”和原产国。

欧洲RoHS合规程序应包含哪些内容

作为一家公司,您应该进行风险分析,并确定适用于您的EEE产品的基本要求,例如  RoHS,REACH SVHC, WEEE Proposition 65等,您的产品技术文档应记录并包括此类风险分析,必须随时间不断更新并定期重新访问它,欧盟RoHS程序应包含以下五个步骤。

说明如何监控产品环境要求;

监控产品环境法规;


在评估产品之前,第一步是找出规则,因此,制造商必须找到全球范围内与环境相关法规的最新版本以及适用于EEE制造业的标准。您可以想象,这些法规在不断发展,您需要紧跟产品环境合规性,可以使用不同的资源。


RoHS测试活动

合格性评估是通过审核从提供商处收集的文档来进行的,该文档必须与全球任何RoHS管辖区兼容;产品零件清单(或材料明细表-BOM)中包含的每个组件和材料都必须在制造商的来源级别进行评估。  


根据  IEC 63000,您必须考虑材料包含受限物质的可能性以及供应商的信誉,为此,可以接受各种类型的文件作为符合性证明,例如符合性证明,声明,填写的表格,图纸,规格等,它取决于要评估的组件或材料。


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