第65号命令，正式称为1986年的安全饮用水和有毒执法法案，于1986年11月作为投票倡议颁布，该提议保护该州的饮用水源免受已知会导致癌症，先天性缺陷或其他生殖的化学物质的污染。

与许多其他国家的情况一样，标签是确保遵守中国相关化妆品法规的一个非常重要的部分，适用的化妆品标签国家标准是GB 5296.3-2008。在上市前产品注册过程中检查化妆品标签，包括索赔

根据CLP法规（EC）No1272/2008，甲醛被归类为1B类致癌物和2类诱变剂，这是一项重新分类，于2013年12月17日通过，并于2015年4月1日起实施。

2019年4月30日，欧盟委员会发布了修订附件II（禁用物质），III（限用物质），IV（着色剂）和V（UV过滤剂）的新法规，以修订关于化妆品的法规（EC）No 1223/2009。

化妆品欧共体条例1223/2009设置了绑定要求化妆产品已经提供了市场上内欧盟。属于该类别或化妆品的产品的制造商在准备其产品的初始发布时并且在继续在欧盟成员国内销售所述产品时

医疗器械电磁干扰EMI描绘可能影响医疗设备的电磁源的图形，包括照明，雷达，CRT，微波，电力线和短波无线电电动轮椅突然偏离航线; 呼吸暂停监测器无法报警; 呼吸机突然改变呼吸频

射频识别（RFID）是指由两个部分组成的无线系统：标签和读取器。读取器是具有一个或多个发射无线电波并从RFID标签接收信号的天线的设备。

医疗设备制造商，临床医生和公众的许多询问，寻求有关医疗设备的电磁干扰（EMI）的经验和预防信息。特别感兴趣的是在医疗设备附近安全使用蜂窝和无线通信设备。

无线医疗设备FCC认证，射频（RF）无线医疗设备执行至少一种利用无线RF通信的功能，例如Wi-Fi，蓝牙和蜂窝/移动电话，以支持医疗保健服务。

电磁兼容性指令-或简称EMCD-是1991年起源于欧盟的最长期指令之一，最初于2007年重新投产，其最新的重铸于2016年生效，旨在确保所有电气和电子设备都不会产生或不受电磁干扰的影响。