欧盟化妆品GMP要求(GPM意味着良好的生产规范)是欧盟化妆品法规的支柱之一，该法规对确保消费者安全提出了很高的要求，并且涉及化妆品产品链中的所有参与者，欧洲和非欧洲。

2009年，欧盟发布了新的化妆品法规1223/2009/EC，该法规于2013年7月11日全面生效（取代欧盟化妆品指令76/768/EEC）。新法规为化妆品的负责人，制造商和分销商带来了一些新颖性和附加要求

CE标记的最大目的之一是您可以不受限制地将您的产品放在欧洲，您无需任何额外的认证即可在欧盟，冰岛，挪威的国家/地区销售您的产品。

选择EMC测试时，应根据CE认证要求选择天线，有时，适用于您的产品的标准规定了所需的特定天线。

欧委会发布了法规(EU) 2016/1198，对法规(EC) No，1223/2009附录V进行了修订，由此更新了防腐剂甲基异噻唑啉酮（MI）的使用限制。

欧盟化妆品条例甲醛被归类为致癌物质1B类和诱变剂2类，“条例第1223/2009，这是一项改叙，于2013年12月17日通过，从2015年4月实施。

自2014年6月瑞士Largo项目启动以来，对其规章进行了许多修改。主要目的是协调瑞士法规与欧洲联盟(欧盟)通过这样做，开放市场，维护双边条约，以及确保消费者的高水平安全。

由于英国将不再是欧盟成员国，欧盟有关化妆品的立法尤其是，第1223/2009号条例(欧共体)，将不再适用，欧盟和英国的公司都在想，这将给它们的业务带来哪些变化。

欧洲联盟委员会向世界贸易组织发送了一份通知草案(G/TBT/N/EU/637)。根据通知，欧盟正在建立一个新的通用化妆品成分词汇表，用于化妆品标签.草案的主要目的是统一标签化妆品和方便化

英国立法把要求指定一名驻英国负责人(RP)，在将化妆品推向英国市场之前，RP必须通过英国的电子产品通知该产品通知门户(类似于CPNP)，目前正在开发中。