国际电工委员会(IEC)发布了iec62041：2017,本标准适用于“变压器、电源、反应堆和类似产品EMC要求”，现在可以在IEC上使用。

药品和化妆品法案第510（k）条是首选途径。然而，有些情况下，首先在欧洲推出欧洲委员会（CE）标志可能是有益的（例如使用新设备），或者在希望扩展并在欧洲推出之前只是时间问

欧盟的CE标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能，即评估新设备的安全性和有效性。然而，由于以下原因，获得FDA批准的成本要高得多。

CE标志是在单一市场欧洲经济区（EEA）销售的许多产品的强制性合格标志，CE标志证明产品符合欧盟消费者安全，健康或环境要求。

国际电工委员会(IEC)发布了iec60730-2-15：2017用于自动电气控制，第2-15部分详细介绍了自动电子气流、水流和水位传感控制的特殊要求。

iec61071：2017适用于电力电子应用的电容器。使用这些电容器的系统的工作频率通常可达15kHz，而脉冲频率可达工作频率的5至10倍。

欧洲电工标准化委员会(CENELEC)宣布EN62150-5：2017.本标准名为“光纤有源元件和器件，试验和测量程序，第5部分：可调谐发射机的波长通道调谐时间”。

自动电路重合器IEC62271-111的这一部分适用于额定最大电压高于1000V且高达38kV的所有架空，焊盘安装，干式拱顶和潜水式单极或多极交流电自动回路重合器。

国际电工委员会(IEC)发布了62271-111：2017年，本标准适用于高压开关柜和控制设备，第111部分：交流系统的自动回路重合闸器，包括38kV。

国际标准化组织(标准化组织)发布ISO/IEC29151：2017信息技术.安全技术.个人可识别信息保护的业务守则T型他的标准,以满足与保护个人可识别信息有关的风险和影响评估所确定的要求。