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    CE认证问题

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    CE认证问题
    信息技术（IT）和物联网（IoT）的测试检查和认证服务2020-06-22
    我们提供与电气和电子信息技术设备和物联网相关的测试和认证服务，以进入全球市场，包括CE标记，美国FCC，加拿大SCC认证和汽车电子标记。…
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    电芯电池和蓄电池测试和认证服务2020-06-22
    我们提供用于所有电池化学类型的电池测试和认证的单源解决方案，作为独立产品，以及对已实现电池的特殊要求。…
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    机械产品ce认证自声明怎么办理？2020-05-20
    机械产品ce认证自声明，根据欧洲和希腊指令的要求，为所有类型的机械结构的CE标志的处理以及为所有类型的机械结构的技术文件的编写提供全面支持。…
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    FDA和LFGB认证食品接触材料检测之间的区别？2020-04-29
    食品接触材料的FDA是指的产品出口美国做食品接触材料FDA检测，LFGB是德国的食品认证报告，FDA和LFGB两者是两个完全不同的标准，去哪里就要做哪里的检测认证！两者是不能通用的哈!…
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    手机SAR吸收比率射频能量测试办理机构2020-04-17
    手机比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每单位质量由人体当暴露在无线电频率(RF)电磁场。它也可以指组织吸收其他形式的能量，它被定义为动力吸收率质量的组织并且有以下单位瓦茨每公…
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    什么是无线产品SAR认证_吸收比率SAR测试标准有哪些？2020-04-17
    比吸收率(SAR)是在使用无线设备时身体吸收的射频(RF)量的测量单位，这个SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射频曝光极限用SAR表示，SAR是在300 kHz至100 GHz频率下工…
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    医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？2020-03-24
    医疗器械的CE认证批准和FDA认证区别，尽管存在差异，但CE和FDA有一个共同的目标，确保医疗设备制造商生产和销售符合适用法规的（连续）安全产品，并确保良好的制造和设计控制。…
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    什么是个人防护设备，常见个人防护装备有哪些？2020-03-03
    个人防护设备（PPE）是旨在保护穿戴者的身体免受伤害或感染的防护服，头盔，护目镜或其他服装或设备。防护设备应对的危害包括物理，电气，热，化学，生物危害和空气传播的颗粒…
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    欧盟CE认证医疗器械MDR：您的公司无法按时完成该怎么办？2020-02-20
    在2020年5月26日全面生效后，您的产品是否符合欧盟医疗器械法规（MDR）？自2017年引入欧盟MDR以来，医疗器械行业的公司已经经历了三年的过渡期，以根据新法规重新认证其产品并确保持…
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    英国脱欧后的建筑产品CE认证怎么做？2020-02-18
    建筑产品必须具有CE认证，这些产品通常经过相应的欧洲统一标准（hENs）测试。并非所有建筑产品都有相应的hEN，例如地脚螺栓，下水道，地板砖，木螺钉等，但是可以根据产品进行欧…
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    欧盟医疗器械CE认证（MDR）申请日期5月26迫在眉睫2020-02-17
    对于欧盟（EU）中的医疗器械公司而言，2020年5月26日的欧盟医疗器械CE认证法规（MDR）申请日期迫在眉睫。未能按时完成任务意味着公司将无法将产品引入欧洲经济区。…
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    医疗器械怎么获得CE认证和FDA批准？2020-01-10
    FDA和CE认证批准，当要保持与美国FDA法规和欧盟（EU）医疗设备指令（MDD）的一致性，这些法规已过渡到新的《医疗设备法规》（MDR）时，医疗设备公司无疑会遇到一些困难。…
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    CE认证与FDA认证：哪种系统正确？2020-01-10
    CE认证是欧盟的认证，FDA认证是美国的认证，欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能，即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟，去哪…
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    中国RoHS认证 2 2019详细介绍2019-12-27
    2016年1月21日，中国工业和信息技术部(工信部)发布了“限制在电气和电子产品中使用危险物质的行政管理办法”(简称：中国RoHS 2)，新条例将于2016年7月1日生效。在这篇文章中，我们将简…
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    什么是CE认证和VDE标准？2019-12-24
    什么是CE认证？ CE认证标志（正式为CE标志）是在欧洲经济区（EEA）单一市场上投放的许多产品上的强制性合格标志。该术语最初用作 EC标记，并于1993年在指令93/68 / EEC中正式由 CE标记代…
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