欧洲共同体 - 澳大利亚相互承认协议：常见问题解答，承认的，制造商可以在欧盟或澳大利亚评估其产品，CE认证代表“ConformitéEuropéenne，每个成员国必须接受CE标志的产品，而不需要任

在过去的40年里，欧盟内部的产品立法自“旧方法”以来已经走过了漫长的道路，国家当局制定了技术立法，详细阐述了这一点。为了解决国家当局制定的经常“笨拙”立法的问题，19

CE标志指令有超过20件CE标志立法（指令和法规），如果一个或多个适用于您的产品，那么CE标志是一个法律要求（在大多数情况下）。

无人驾驶飞机/RPAS部门继续在规章和规章方面取得进展。去年7月，欧洲联盟委员会公布了欧洲议会和理事会关于民用航空领域的共同规则的新条例(欧盟)2018/1139，并设立了欧洲联盟航空安

欧洲联盟(欧盟)Ce认证指令，如果进口商或经销商以自己的名义或商标将产品投放市场，或对产品进行修改，则他们将接管制造商的责任。这包括产品的符合性和CE标记的贴附责任。

CE认证和RoHS认证的关系，医疗设备的电气和电子设备必须符合RoHS指令2011/65 / EU的要求，并且必须带有CE标志。RoHS指令规定了电气和电子设备中铅，汞，镉，六价铬，PBB和PBDEs使用的限制

CE认证是强制性的吗？是的没错，就像中国的CCC认证一样是强制性的！大约有25个CE产品指令(新方法指令)和法规。通常情况下，一个产品必须同时遵守多个指令。

什么是CE认证？缩写CE代表“一致性欧洲”，法语代表“欧洲一致性”。如果你把它放在你的产品上，这意味着你声称符合适用的欧洲标准。欧洲联盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威

英国制造商、分销商和供应商享有在所有欧盟成员国销售产品的能力，而不受国家安全标准的影响。一套标准意味着安全的产品和所有地方的公平获取。在2019年3月29日的“英国退欧日”

MDR于2017 年5月25 日生效，该法规的三年过渡期将于2020年春季（5月24 日）结束。我们预计，从2019年底开始，越来越多的设备将无法使用根据医疗器械指令（MDD）获得认证或重新认证。到