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低压指令CE认证标记过程综述

时间:2019-12-17 12:21 作者:admin 点击:

  低压指令CE认证标记过程综述

  这一概述旨在帮助美国出口商理解欧盟低压指令(2006/95/EC),以便他们能够以及时和低成本的方式验证其产品符合其要求。概览参考了与低压指令(2006/95/EC)有关的主要网站、低压指令标准的更新清单以及关于如何认证该指令的说明。本文档还提供了可以购买标准的地方的信息,并给出了全国各地可以为低压指令进行CE标记测试的实验室列表。
 

  请注意:CE标记只有在制造商能够声明遵守所有适用的指令时才能应用于产品。

  第一阶段:低压指令是否适用于您的产品?

  “低压指令”的目的是通过保护人们、家畜和财产免受电气设备的危害来确保他们的安全。制造商必须通过处理温度、弧度和辐射等因素,确保防止因电气设备而产生的危害。绝缘必须适合使用条件。制造商还必须提供保护,使其免受外部对电气设备的影响,如机械、化学、火灾、电磁频率(EMF)或热风险。
 

  实际上,“低压指令”的基本要求规定,该指令范围内的电气设备在设备适当安装、维护和使用时,不应危害人身、家畜或财产。

  所有用于交流(AC)或直流(DC)的额定电压为50至1000伏特或75至1500伏特的电气设备都适用于低压指令。电压额定值是指电气输入或输出的电压,而不是设备内部可能出现的电压。
 

  一般来说,必须遵守低压指令的产品是电气消费品或资本产品,其设计目的是在这些电压限制范围内运行,例如:

  1.电器和手持式电动工具;

  2.照明设备,包括镇流器;

  3.开关齿轮和控制齿轮;

  4.电线;

  5.家用电器联轴器和电源线套;

  6.电气安装设备;

  7.电缆管理系统

  电池操作设备外的电压额定值自然超出了低压指令的范围.然而,伴随的电池充电器,以及在指令电压范围内的集成电源单元的设备,都在LVD的范围内。这也适用于电源电压额定值低于50伏交流和75伏直流电的电池操作设备,并附有电源单元(例如笔记本)。因此,当笔记本和电源单元一起分配时,它们都需要满足低电压指令的CE标记要求,即使笔记本在lvd的范围内具有电池供电的电压。(笔记本还必须符合EMC指令的CE标记要求)。
 

  此外,“低压指令”适用于欧洲联盟委员会规定制定的低压协调标准的产品。有关低压协调标准的清单,请参阅内部市场标准化的新途径点击“指令和标准”然后,单击标有低压设备的列中题为“参考协调标准”的框。

  “低压指令”附件二将下列设备列为指令范围之外的设备:

  1.在可能防爆的大气中使用的电气设备;

  2.放射和医疗用电气设备;

  3.货物和旅客升降机(电梯)的电气部件;

  4.电表;

  5.家用插头和插座;

  6.电动围栏控制器;

  7.无线电-电干扰;以及,

  8.符合成员国参与的国际机构制定的安全规定的船舶、飞机或铁路专用电气设备。

  9.上文附件二所列产品被排除在低压指令之外,因为它们受到国家法律、国际协定或其他新方针指令的管制。
 

  关于低电压指令需要认证哪些组件的信息,请参阅题为“NIST”的小册子,“欧盟低压指令指南”..人们普遍认为,变压器和电动机等部件应进行CE认证标记.这些部件还应进一步评估与将其纳入最终产品有关的安全方面。集成电路、晶体管、二极管、三极管、无源元件(如电容器、电感、电阻器和滤波器)等其他部件不属于低压指令的范围,不需要进行CE标记。
 

  第二阶段:低压指令的CE认证标记要求

  低压指令的基本要求载于该指令附件一。基本要求从一般情况、防止电气设备产生的危险和防止外部影响电气设备可能造成的危害等方面说明该指令的安全目标。遵守这些要求是强制性的。

  制造商可以通过符合适用于其产品的欧洲标准来自我验证低压指令的要求。制造商必须在室内或实验室获得测试结果,以证明产品符合适当的欧洲统一低压标准。制造商可以使用独立的实验室或附属于欧盟通知机构的第三方实验室。这些标准的列表可以在欧盟委员会网站单击“指令和标准”,然后单击“参考协调标准”,以跨越低压指令。对统一标准的遵守向制造商保证测试的产品符合本指令的基本要求。
 

  制造商不需要使用欧洲标准来遵守低压指令。如果制造商不使用欧洲标准,那么该公司将不得不在其技术文件中说明它使用了何种解决方案来满足指令的要求。
 

  第三阶段:确定适用于您的产品的低压指令的欧洲标准

  低压指令为获得CE认证标记批准的标准的使用制定了规则。第5条规定,适用欧洲“统一”标准(由欧洲标准制定机构制定,并经欧盟委员会和成员国承认为欧盟范围内的标准)将可推定“低压指令”CE标识要求符合规定。如果制造商的产品没有统一的标准,则会员国应承认国际标准,如国际电工委员会(IEC)制定的标准。在缺乏统一的欧洲或国际标准的情况下,成员国当局应接受在制造国有效的国家标准;或从美国出口商的角度来看,成员国当局应承认美国公司在接受产品的成员国使用的国家标准。
 

  制造商没有被要求使用统一的欧洲标准,但如果他们不使用,那么他们就有责任证明他们已经达到了指令的要求。第8条警告制造商:“如有异议,制造商或进口商可提交一份由机构起草的报告,并通知…”。换句话说,在遇到质疑的情况下,如果制造商使用的标准不具有符合性的推定,则最好得到被通知机构或被通知机构的美国分支机构的帮助。
 

  一般来说,低压指示的标准可分为七大类:家庭和类似电器的安全;机械安全;手持电动工具的安全;信息技术设备的安全;家用电器的安全;灯具(照明);测量、控制和实验室使用的电气设备的安全要求。

  第四阶段:遵守适当的标准

  一旦该公司订购并收到适当的欧洲标准(可能从顾问/订购标准),其工程或技术部门可将这些标准应用于产品的设计和生产阶段。这些标准包含了满足低压指令要求所需的所有详细信息、图表和测试。该指令的范围是一般性的,规定必须保护人、财产和动物不受下列行为的影响:

  1.电气设备产生的危险;

  2.由外界影响造成的危险,例如机械危险及化学危险;

  3.噪音、振动或人体工程学因素对健康造成的风险

  4.详细的信息(和图表),什么是实际需要,以满足低压指令的要求,见欧洲标准。

  第五阶段:进行实验室测试以证明符合低压标准

  一旦一家公司选择了低压指令的标准,它将需要一个实验室的结果来证明这些标准已经达到。有关可以为低压指令进行测试和认证的实验室列表,请参见测试/认证实验室..这份清单并不是对任何特定实验室的认可。还有其他的实验室,没有列在我们的链接上,可以做低电压指令的测试。
 

  如果你使用了欧洲标准,你可以自我认证的低压指令.向实验室表明,您只需要一个测试结果,以验证您所使用的欧洲标准。与只产生符合欧洲标准的测试结果相比,实验室对产品的评估、标准的应用和测试结果的产生收取更多的费用。只要制造商符合欧洲标准,就可以从任何实验室得到符合标准的测试结果。制造商可以去欧盟附属实验室或独立的实验室。事实上,如果公司拥有达到欧洲标准的测试设备,就可以在公司内部进行测试。
 

  在产品通过测试后,制造商需要从实验室获得一份证明,证明该产品符合低压指令的标准。与质量控制系统一起,该证书将构成公司技术文件的核心(见第7阶段)。
 

  第六阶段:建立质量控制体系

  制造商有义务建立质量控制体系,以确保其今后生产的产品也符合低压指令的CE标记要求,与技术建设文件中记录的制造商原始CE标记产品相同。制造商可以设计自己的质量控制体系。这个系统不一定是ISO 9000,虽然ISO 9000是公认的,并可能有利于营销目的。
 

  除了确保所生产的产品与测试样品的类型相似外,还存在符合LVD标准的规定,要求生产单元接受常规生产线测试,如电气强度(Hipot)和保护接地电阻测试,以确保所有制造的设备都有足够的绝缘系统和可靠的保护接地连接。测试的结果和细节应记录在产品序列号上,并作为质量记录保存。
 

  第7阶段:汇编技术文件

  制造商必须编译一个必须包含以下内容的技术文件:

  1.对电气设备的一般说明;

  2.概念设计和制造图纸及部件、组件、电路等方案;

  3.为理解上述图纸和方案以及电气设备的操作所必需的说明和解释;

  4.全部或部分适用的标准清单,以及为满足未适用标准的安全方面而采取的解决办法的说明;

  5.进行设计计算、检验等的结果;

  6.测试报告(来自制造商或第三方)。

  7.制造商或其授权代表必须保存一份技术文件的符合声明(见第9阶段)。此外,制造商应在技术文件中参考其质量控制体系的细节。第六阶段阐述了质量控制体系的意义。

  8.“低压指令”附件四规定,制造商或其在共同体内设立的授权代表必须在最后一种产品制造后至少10年内,保存一份共同体领土上的技术档案,供有关国家当局使用,以供检查之用。

  9.如果制造商或其授权代表均未在共同体内设立,则这一义务应由将电气设备投放共同体市场的人负责。
 

  第8阶段:将CE认证标记粘贴到您的产品上

  低压指令的附件三有CE标记的图片。若要查看此图片,请访问网站。内部市场标准化的新途径,单击“指令和标准”,然后单击“2006/95/EC在低压设备下”。然后,单击标记为en表示英语的pdf部分。CE标记必须不可磨灭地贴在产品上。它不一定要贴在产品上,但必须贴上,这样它才不会掉下来。这两个字母(CE)必须具有相同的垂直尺寸,其高度不得小于5毫米。如果您的产品包含了多个CE标记指令(例如机器、电磁兼容性和低压指令),则假定在制造商的产品的所有指令都满足CE标识要求之前,不会将CE标记放在产品上。附件三还指出,如果CE标记减少或扩大,则必须尊重附件三中的绘图比例。
 

  第9阶段:符合性声明

  符合声明是一份文件,表明制造商或其授权代表已满足欧盟市场上所有适用的CE标识指令的要求。每批货物都可以附有合格声明,以向欧盟海关当局表明进口产品符合CE标志要求。合格声明然后交给客户,客户将其存档,以防欧盟当局对产品的符合性和原产地有疑问。来自美国制造商的公司官员必须签署符合标准声明,以表明公司支持其符合CE标识要求的主张。
 

  有关合格声明的示例,请转到符合性声明示例..没有强制性的符合声明格式;但是,欧洲委员会参考文件en 45014:1989的2005-2证明草案提供了一般性指导。“供应商申报合格的一般标准”。

  然而,符合声明必须包括根据“低压指令”附件三提供的下列信息:

  1.在共同体内设立的制造商或其授权代表的姓名和地址;

  2.电气设备说明(包括型号和序列号);

  3.提及统一标准;

  4.在适当情况下,提及宣布符合规定的规格;

  5.确定已获授权代表制造商或其在共同体内设立的授权代表作出承诺的签字人;

  6.附加CE标记的年份的最后两位数。

  
第10阶段:随时更新可能影响您的产品的标准更新

  欧洲联盟定期发布新的低压标准。美国公司遵守CE标志的低压指令应检查欧盟委员会网站每4-6个月一次,看看是否已经发布了新的标准,可能适用于他们的产品。这些新标准通常有两年的筹备时间,使公司有时间遵守新的要求,而新的要求通常包含在它们所取代的标准之外的要求和/或信息。一旦新标准在“官方公报”上公布,通常附有“终止推定被取代的标准符合的日期”DOCOPOCOSS,此后旧标准不再提出符合CE标识要求的推定。一家公司如果没有遵守新的标准,在技术上是违反CE标识要求的,可能会受到欧盟当局的起诉。
 

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