新2016/425规则：为什么有PPE的新文件？
在出版近三十年后，有必要审查有关个人和防护装备（PPE）的立法，主要是出于组织和政治原因：
欧洲共同体（EC）成为欧盟（EU）;
制定了新的规则，以协调不同的欧洲法律并促进其使用;
在各成员国的合作，对于市场已取得进展的控制;
市场需要越来越多的产品信息。
此外，这三十年来积累的经验使得组织和技术改进得以强调，这一点很重要，因为它的实施非常重要。
现在，PPE指令被一致认为是 1992年推出的新欧洲方法的成功之一。该文本改善了工作场所中个人的保护。以及所有成员国对这种保护的标准化，从而使许多国家取得了非常显着的进展，创建了一个单一的市场，PPE在整个欧洲的自由流通使该行业的公司得以发展。
许多提供平庸保护的产品能够被移除，并有义务遵守基本的健康和安全要求。出于各种原因，新规定不应该质疑该指令的一般原则，特别是案文的核心，附录2：两个文本中基本的健康和安全要求几乎相同。此外，PPE分类认证规则没有改变（见1）。
PPE 2016/425规则：大变革
使用最高级别的欧洲立法文本，即法规，以确保所有成员国的申请是彻底和相同的。
澄清某些PPE的情况（厨房手套是II类PPE，而防止电锯切割的PPE是III类等）。
经济运营商的明确定义（见插入）。
澄清使用统一标准的情况。
任命监管机构的新规则（认证活动认证要求）。
欧盟类型证书的最长有效期为五年的定义。
统一 PPE在市场上的符合性和可追溯性声明。
新2016/425规则：为什么有PPE的新文件？