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REACH认证:维护合规性的创新解决方案

时间:2019-06-25 21:42 作者:admin 点击:

REACH认证合规性欧盟(EU)化学品注册,评估,授权和限制(REACH)法规很复杂,在欧洲开展业务的公司必须满足许多要求。
 
REACH限制在制造或进口到欧盟的物品中使用197种高度关注物质(SVHC)超过0.1%的阈值,公司必须识别每篇文章中的所有SVHC,并将这些信息提供给下游公司。从历史上看,每六个月就会在SVHC的候选清单中添加新物质。
 
REACH认证合规性
欧洲化学品管理局(ECHA)建议利用技术收集符合REACH要求的所有数据:
 
“某些IT系统和工具促进了复杂供应链中标准化信息的传播和传输,并简化了信息流,” 该机构在其“物品中物质要求指南 ” 中写道。
 
供应链参与的重要性
 
ECHA已将供应链参与确定为成功维持REACH合规性的关键方面:
“在许多情况下,只有在供应链中的参与者提供相应信息的情况下,才能识别物品中的物质并量化其数量。因此,供应链沟通是收集所需信息的最重要和最有效的方式,以便确定REACH规定的义务。“
这通常对采用劳动密集型方法的企业构成挑战,例如手动电子邮件活动和数据验证。
 
 
遵守状况EACH认证合规性2019
      根据2019年合规状况报告,对合规专业人员进行全面调查,87%的参与公司通过手动电子邮件活动收集数据,78%的公司依靠手动流程(如电子表格)来管理这些数据。
 
      该研究表明,许多公司正在转向使用第三方工具来管理他们的程序,而那些公司则更加满意。依赖手动解决方案的中型企业报告满意度为43%; 但是,使用第三方解决方案的同等规模的公司报告的满意率为75%。较大的企业公司更满意,手动程序的满意度为53%,而第三方解决方案的满意率为82%。
 
一些公司选择开发自己的软件以满足其监管要求。使用内部软件解决方案的中型公司报告的计划满意率为47%,而企业业务报告的满意率为65%。
 
准备REACH认证
      使用手动程序的公司可能难以满足增加的需求或适应法规的变化。同时,具有可扩展合规计划的公司将随着其发展和SVHC列表的增加而继续有效运营。对技术的持续改进使公司能够发现更高效的流程,满足不断变化的需求,而无需花费宝贵的资源。
 
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