EN 17487:2024解读——个人防护装备CE认证新标准全解析
随着全球对个人防护装备（PPE）需求的不断增长，CE认证作为进入欧盟市场的必要条件，其重要性不言而喻。近期，EN 17487:2024标准的发布为PPE的CE认证带来了新的变化。本文将为您全面解析这一新标准，帮助您更好地了解个人防护装备的CE认证流程和要求。
新标准的背景与意义
EN 17487:2024标准是欧盟对个人防护装备进行CE认证的最新要求，旨在提高PPE产品的安全性和可靠性，保障消费者的人身安全。该标准涵盖了PPE产品的设计、生产、检测和认证等全过程，对PPE产品的性能、材料和标识等方面提出了更严格的要求。
新标准的主要内容
1. 适用范围
EN 17487:2024标准适用于所有个人防护装备，包括但不限于防护服、防护眼镜、防护口罩、防护手套、防护鞋等。
2. 产品分类
根据EN 17487:2024标准，PPE产品分为以下四类：
- 类别I：低风险产品，如防护眼镜、防护口罩等；
- 类别II：中风险产品，如防护服、防护手套等；
- 类别III：高风险产品，如呼吸器、防护鞋等；
- 类别IV：特别高风险产品，如防化服、防辐射服等。
3. 性能要求
EN 17487:2024标准对PPE产品的性能要求更加严格，包括：
- 防护性能：如防水、防尘、防菌、防毒等；
- 舒适性能：如透气性、舒适度等；
- 材料性能：如耐久性、耐磨性等。
4. 标识要求
EN 17487:2024标准要求PPE产品必须具备以下标识：
- 产品名称；
- 产品型号；
- 适用范围；
- 标准号；
- 生产日期；
- 生产批号；
- 生产商信息。
CE认证流程
根据EN 17487:2024标准，PPE产品的CE认证流程如下：
1. 产品设计
在产品设计阶段，需确保产品符合EN 17487:2024标准的要求，包括材料选择、结构设计、性能测试等。
2. 产品检测
将产品送至具有资质的检测机构进行检测，检测内容包括防护性能、舒适性、材料性能等。
3. 文件准备
准备相关文件，如产品技术文件、检测报告、质量管理体系文件等。
4. CE标志申请
向欧盟授权的认证机构申请CE标志，提交相关文件。
5. 认证机构审核
认证机构对提交的文件进行审核，必要时进行现场审核。
6. 认证机构颁发CE证书
审核通过后，认证机构颁发CE证书。
商通检测CE认证服务优势
深圳市商通检测技术有限公司专注于个人防护装备（PPE指令）产品的全球市场准入服务，为您提供以下优势：
1. 丰富的经验
商通检测在欧盟CE认证领域拥有丰富的经验和专业技术团队，熟悉各类PPE产品的认证流程和标准要求。
2. 专业服务
商通检测提供一站式欧盟CE认证解决方案，从产品设计、检测、文件准备到CE标志申请，全程跟踪服务。
3. 高效快捷
商通检测拥有专业的审核团队，确保认证流程高效、快捷。
4. 质量保证
商通检测严格遵循EN 17487:2024标准，确保认证质量。
总之，EN 17487:2024标准的发布为个人防护装备的CE认证带来了新的挑战和机遇。深圳市商通检测技术有限公司愿与您携手，共同应对这一挑战，助力您的产品顺利进入欧盟市场。