EN ISO 374-4:2019手套CE认证降解测试标准

 点击:0     |      2023-03-25

什么是EN ISO 374-4标准?

    EN ISO 374-1:2016+A1:2018 中包含了耐化学手套降解测试的强制性要求,为了评估手套材料是否能抵抗化学品的渗透,根据 EN 16523-1:2015+A1:2018 对感兴趣的特定挑战化学品进行测试。达到的性能水平决定了化学防护手套的类型,如手套性能要求标准 EN ISO 374-1:2016+A1:2018 所定义。然而,如果手套材料达到了高性能水平的抗渗透性,它并不一定等同于可以防护化学品的手套,因为还需要考虑化学品引起的降解影响。

手套en iso 374-4测试

什么是降解?

    降解被定义为由于与化学品接触而导致材料的一种或多种性质的有害变化,示例包括剥落、膨胀、崩解、脆化、变色、外观变化、硬化或软化。从理论上讲,一种材料可能具有出色的耐化学渗透性,但由于评估渗透的 EN 16523-1 测试方法要求材料在测试过程中保持静止,如果暴露在“现实生活”情况下,它可能表现不佳化学物质会降解材料。


作为任何渗透测试程序的一部分,不会根据性能要求评估降解,但测试报告中包含测试后对材料外观的观察。


    如果手套材料在使用中暴露于化学物质时变硬或变脆,手套的灵巧性就会受到影响,手套为佩戴者提供的保护也会受到影响。出于这个原因,负责制定手套标准的欧洲技术委员会 (CEN TC 162 WG 8) 开发了一种程序,用于量化接触挑战化学品后物理特性的变化。2019 年,该程序也被 ISO(国际标准化组织)TC 94 SC 13 采用。降解测试暴露时间不是基于渗透性能水平,而是为所有化学品选择标准持续时间。暴露于挑战化学品的时间为 60 分钟。因此,一些仅达到“2 级”的化学品。

EN ISO 374-4:2019测试标志

EN ISO 374-4:2019标准检测原理:

    EN ISO 374-4测试的原理是测量在手套外表面与挑战化学品持续接触后刺穿手套材料所需的力是否发生变化。该穿刺测试与 EN 388:2016+A1:2018 中详述的评估机械风险保护性能标准中详述的程序非常相似。将标准触控笔推过手套材料样本所需的力在暴露于挑战化学品之前和之后进行了比较。


    尽管 EN ISO 374-1 不包含任何性能要求,但对于手套标记中引用的化学品(即图 1 中的代码字母 A、J、K、L、N 和 T),EN ISO 374-4 结果必须包含在使最终用户可以使用此信息的用户说明。测试结果报告为降解百分比,因此值可能为正(如果材料在接触化学品后变弱)或负值(如果材料在接触化学品后变硬)。EN ISO 374-1 的未来修订可能会规定性能要求,这可能是接触化学品后抗穿刺性的最小变化。然而,只有在获得了关于不同类型的手套如何适应该测试条件的大量数据后,才会考虑这一点。


    EN ISO 374-1 中规定了防护手套的术语和性能要求以防止化学风险。除了 EN ISO 21420:2020 的一般要求外,还有渗透、渗透和降解的要求。有关 EN ISO 374-1 的更多信息,请参阅文章“ EN 16523-1 – 手套的化学渗透测试”' 。“A 型”手套的象形图示例如图 1 所示。对于 A 型手套,渗透性能必须至少达到 EN ISO 374-1:2016+A1 中列出的至少六种化学品的二级:2018 表 2。盾牌下方的字母代表至少达到性能等级 2 的挑战化学品——在此处给出的示例中,这些字母代表甲醇 (A)、正庚烷 (J)、40% 氢氧化钠 (K) 、96% 的硫酸 (L)、99% 的乙酸 (N) 和 37% 的甲醛 (T)。


商通检测EN ISO 374测试服务:

   商通检测根据 EN ISO 374-4 对各种具有挑战性的化学品进行测试,由于其危险性,这些具有挑战性的化学品需要在具有局部排气通风系统的封闭区域内进行处理,以控制分析人员进行测试的风险。在评估降解时,温度也是一个重要因素,因此所有测试都需要在 23°C 和 50% 的相对湿度下进行,然后在该大气中调节。


个人防护用品CE认证流程:

01、产品分类

确定产品是否属于 PPE 法规和/或其他 CE 法规的范围。


02、风险评估

一项分析,以确定 属于 PPE 法规范围内的风险和基本健康与安全要求。


03、产品测试

根据协调的欧洲标准评估和安排产品测试。


04、技术资料

技术文件的编译或验证。


05、欧盟型式检验

向公告机构提交技术文件以获得欧盟型式检验证书。


06、欧盟符合性声明/CE标志

起草欧盟符合性声明并提供粘贴 CE 标志的说明。


商通检测PPE认证服务:

1.实施完整的CE合格评定程序;

2.确定您的 PPE 产品的资格和分类;

3.进行风险分析;

4.根据欧洲(协调)标准执行(或外包)产品测试;

5.指定公告机构并提供有关实施欧盟型式检验的咨询服务;

6.技术文件的编写和评估;

7.验证说明手册、标记和标签(安全信息);

8.起草欧盟符合性声明并提供粘贴 CE 标志的说明。