首页 tangxie520 第42页

tangxie520 第42页

  • REACH或其他法规提交物的理化性质测试

    REACH或其他法规提交物的理化性质测试

    针对REACH提交的理化特性测试服务,以完成安全数据表(SDS)以满足法规(EC)440/2008的要求REACH注册的理化特性测试是REACH标准信息要求的组成部分,也是非欧盟国家/地区化学物质注册的组成部分。      REACH理事会法规(EC)440/2008号描述了您为完成安全数据表(SDS)而需要注册人所进行的理化测试。理化数据对设计适当的毒理学和生态毒理学测试包至关重要,有助于预测毒理学或环境危害和行为。数据还会影响产品生命周期中对人类健康和环境的风险评估,风险管理和安全...

    REACH认证 2020-03-12 732 0
  • REACH相同性测试

    REACH相同性测试

    通过高质量的光谱和色谱数据进行REACH一致性测试和分析服务,以确认身份和组成当共同注册人需要确定他们希望根据REACH注册的物质是否与主要注册人相同时,需要进行REACH一致性测试。为了实现可靠的REACH相同性评估,需要详细的化学信息和分析数据,以符合REACH和CLP下物质的识别和命名指南的原则,并符合主要注册人发布的物质识别资料(SIP)。加入preSIEF时,您需要测试您的物质,以检查其组成和最小/最大参数是否与主要注册人匹配。可能会有杂质的阈值水平影响分类和标记。我们的REACH测试实验室执行相同性测试...

    REACH认证 2020-03-12 634 0
  • REACH物质鉴定测试服务

    REACH物质鉴定测试服务

    REACH物质识别测试服务,可基于高质量的测试数据准确识别铅和共同注册人的物质。      通过适当的测试数据进行REACH物质识别(物质ID)测试,可以准确识别物质,这是REACH流程的关键要求。物质ID测试可以准备正确的REACH联合注册。物质标识是通过物质名称,相关的标识号以及有关化学结构,组成和纯度的信息确定的,这些信息应通过化学分析确定。      物质ID要求包括准确的结构,成分和纯度信息,ECHA可以对其进行审查以清楚地确定您的物质身份正确。...

    REACH认证 2020-03-12 670 0
  • REACH测试服务

    REACH测试服务

    REACH认证测试服务,通过物质ID和理化检测程序支持REACH注册,并管理(生态)毒理学研究!      REACH测试计划将成为您REACH注册活动的关键部分,REACH要求制造商和进口商收集有关其化学物质特性的信息。该信息将确保安全处理化学信息,并将其注册到由欧洲化学品管理局(ECHA)管理的中央数据库中。      对于铅注册人和共同注册人而言,为满足REACH测试要求而生成的化学性质数据是REACH注册过程中必不可少的一部分。该数据应以技术档案的...

    REACH认证 2020-03-12 758 0
  • 欧洲更新《通用产品安全性》下的统一标准清单

    欧洲更新《通用产品安全性》下的统一标准清单

    欧洲更新《通用产品安全性》下的统一标准清单 欧盟委员会于2019 年10 月10 日发布:为支持欧洲议会和理事会关于通用产品安全的第2001/95 / EC号指令而起草的委员会执行决定(2019年10月9日关于欧盟产品的欧洲标准)(EU)2019/1698。 其中包括根据通用产品安全指令(GPSD)2001/95 / EC发布和撤消的协调标准的正式名称和参考文献列表。 在该决定中,附件I包括了GPSD下当前的统一标准清单,附件II包括了撤回的标准清单。&n...

    标准法规 2020-03-12 731 0
  • 英国脱欧:REACH注册转移量超过5000

    英国脱欧:REACH注册转移量超过5000

    英国脱欧:REACH注册转移量超过5000在潜在的无协议退欧之前,已有超过5,000家英国公司开始将其REACH注册转让转移至EU27实体。根据Echa的最新数据,有5200家公司利用该机构的退欧窗口采取了主动行动,该窗口将保持开放状态,“视进一步发展而定”。如果英国公司没有达成协议就离开欧盟,这种转移对于英国公司继续进入单一市场是必要的。英国原定于3月29日离开贸易集团,但由于对议会议员特蕾莎·梅(Theresa May)的撤军协议缺乏支持,英国将其延长至4月12日。4月10日,欧盟同意允许英国延长至10月31日...

    REACH认证 2020-03-12 783 0
  • 成员国将在2019年评估31种物质

    成员国将在2019年评估31种物质

          欧洲化学品管理局(ECHA)通过了最新的《社区滚动行动计划》(CoRAP)进行物质评估,其中列出了100种物质,将于2019- 2021年进行评估。鼓励所列物质的注册人保持注册最新状态,并与评估中的成员国联系。19个成员国将在未来三年中评估100种物质。对于指定用于2019年的31种物质,评估机构从今天起有12个月的时间进行评估。      评估的目的是澄清是否需要进一步的信息来推断某种物质是否对人类或环境构成风险。如有必要,将要求注...

    REACH认证 2020-03-12 692 0
  • 什么是CLP法规?

    什么是CLP法规?

    什么是CLP法规?      必须对所有物质和混合物进行分类,任何危险物质都必须根据《关于物质和混合物的分类,标签和包装的规定》(CLP规定)进行标签和包装,然后才能投放市场。对于每天使用清洁产品或油漆等混合物的工人和消费者而言,这一点很重要。其中一些含有危险物质,需要小心处理,并远离儿童。       CLP法规于2009年1月20日生效。该法规使欧盟法规与联合国全球统一制度(GHS)保持一致。该法规取代了之前的两部立法,即《危险物质指令》和《...

    标准法规 2020-03-12 2937 0
  • REACH认证注册流程

    REACH认证注册流程

        reach认证注册,评估,许可和限制的化学品(REACH 1907/2006)条例(EC)号的要求,制造商或大多数化学品进口到超过1吨·年,欧盟将需要与欧洲化学品管理局注册的化学品( ECHA)–无论化学品是纯物质,制剂还是物品的一部分。       我们可以帮助您设计正确的注册策略,以完全遵守REACH注册流程。Arcerion可以帮助您评估数据需求,评估数据和准备注册卷宗。对于非欧盟制造商,也可以担任唯一代表的角色;对于进口...

    REACH认证 2020-03-12 922 0
  • 欧盟关于食品和Vapi6767ng CBD的法规更新

    欧盟关于食品和Vapi6767ng CBD的法规更新

    4月15日发布了一份客户咨询报告,概述了欧美目前对含有大ma二酚(CBD)的食品和化妆品的监管环境。但是,这些产品的状况在几个重要方面仍然不确定。因此,本说明确定了目前预计会发展或澄清的领域,并说明了在雾化产品中使用CBD的问题。国家和国际控制措施      经世界卫生组织(世卫组织)药物依赖性专家委员会(ECDD)审议后,世卫组织总干事于2019年1月24日致函联合国秘书长,建议将大ma及与大ma有关的物质重新安排到国际药物管制框架。据报道,提出该建议的理由是为了促进医学和科学目的此...

    标准法规 2020-03-12 1075 0