2020年11月 第2页
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ATEX指令制造商的常见问题解答
ATEX指令2014/34 / EU适用于潜在爆炸性环境中的设备和防护系统，除了早先关于“新” ATEX指令2014/34 / EU的出版物之外，我们的客户还提出了许多问题。为了帮助您了解新指令对您的影响，基于欧盟委员会的最新信息。什么时候必须使用新指令尽管已发布，但直到2016年4月20日才开始生效，因此，公告机构无法颁发证书证明遵守此新指令，并且制造商不得颁发表明符合2014年要求的合格声明， / 34 / EU ，2016年4月20日之前。但是，来自欧盟委员会的最新信息是，制造商可能会发布符合性声明，说明符合...
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CE认证建筑产品法规305/2011（CPR）
建筑产品为我们生活和工作的空间奠定了基础，这些产品的安全性，耐用性和可持续性至关重要，这就是为什么欧盟制定了统一标准，建筑产品必须符合这些标准才能在欧盟单一市场上出售，您想在欧盟进行建筑产品的自由贸易吗？您需要了解有关《建筑产品法规》，符合适用的统一标准以及起草性能声明的所有信息。欧盟建筑产品法规《建筑产品法规305/2011（CPR）》概述了建筑产品在欧盟范围内必须满足的健康，安全，性能和一致性标准，所有属于法规范围的产品必须获得CE标志，这包括：水泥，建筑石灰，外加剂和骨料防火产品燃气和电器土工布和防水膜玻璃什...
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了解UKCA标志在英国市场上的使用
由于英国已离开欧盟，UKCA（英国合格评定）标志是一项新的英国产品标志法规，将用于代替在英国市场上销售的商品使用CE标志，我们能够对这些产品的UKCA标记进行合格评定。从2021年1月1日开始，UKCA标记将成为合格评定标记适用于进入英国市场且目前已通过CE认证的商品，但是，为了有时间调整新要求，企业将仍然可以在2022年1月1日之前使用CE标记，企业应该最迟从2022年1月1日起准备使用UKCA标记，尽管他们应该尽快使用UKCA标记。使用UKCA标志：从2021年1月1日起，企业可以在其产品或包装上使用UKCA标...
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英国退欧后北爱尔兰医疗器械条例
英国退欧后北爱尔兰医疗器械条例药品和医疗产品管理局(MHRA)发布了最新版本的指南，描述了与英国退欧有关的新医疗器械条例，特别是，修正后的文件提供了关于从2020年1月1日起北爱尔兰医疗器械监管方式的更多细节，根据指南，北爱尔兰适用的规则将不同于适用于大不列颠的规则。首先，MHRA强调，在新框架实施后，根据新监管框架引入的英国合格评定(UKCA)标记将不适用于北爱尔兰以及欧盟或欧洲经济区，因此，在上述地区销售的医疗器械仍然需要CE标记，医疗设备制造商将能够使用新的UKCA标志从2021年1月1日开始。该机构还规定，...
